Ihre Aufgaben

• Registrierung der Stabilitätsproben inklusive Etikettierung, auch in LIMS
• Ausgabe von Prüfblättern und Protokollierblättern
• Erfassen und Kontrollieren von Analyseergebnissen
• Erstellen und Kontrollieren von Stabilitätstabellen sowie Berichten
• Ablage und Archivierung von Stabilitätsplänen- / Berichten und Rohdaten
• Kommunikation mit externen und internen Laboren
• Musterzug und Versand von Mustern an externe Labore und Kunden
• Terminüberwachung (Übersicht)
• Übernahme und Koordination administrativer Aufgaben innerhalb der Teams QCD Projects sowie Unterstützung des BD Project Manager bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten
• Erstellen und Überarbeiten von Rohstoffspezifikationen und Auslösen von Change Requests

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Pharma-Assistent
• Erfahrung in ...