Resumen
Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.
Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Responsabilidades
Ejecución y supervisión de la cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ).
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
Auditorías a clientes y externas.
Formaciones a clientes.
Participar en la coordinación de proyectos y liderar el desarr...