Atuar como referência técnica e estratégica em estudos de estabilidade, garantindo excelência científica, conformidade regulatória e suporte técnico para desenvolvimento, registro e ciclo de vida dos produtos. Conduzir avaliações críticas, liderar projetos complexos, apoiar decisões estratégicas relacionadas à definição e manutenção de shelf-life, estabilidade em uso e condições de armazenamento, assegurando a implementação das melhores práticas nacionais e internacionais aplicáveis à estabilidade farmacêutica, com foco especial em medicamentos estéreis e injetáveis.