Du arbeitest gerne strukturiert, hast ein Auge fürs Detail und fühlst dich in einem regulierten Umfeld wohl? Dann erwartet dich hier eine spannende Position im Bereich GMP-Dokumentation und Qualitätssicherung. Mit deiner sorgfältigen Arbeitsweise sorgst du dafür, dass wichtige Herstellungs- und Qualitätsprozesse nachvollziehbar dokumentiert und regulatorische Anforderungen zuverlässig eingehalten werden.
Dabei arbeitest du eng mit den Bereichen Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung zusammen und leistest einen wichtigen Beitrag zur Herstellung innovativer Zelltherapeutika. Wenn du Freude an Dokumentation, Prozessoptimierung und qualitätsrelevanten Aufgaben hast, findest du hier ein anspruchsvolles Umfeld mit hoher Verantwortung.
Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption.