Mission
sApporter un support qualité opérationnel et technique dans le cadre des activités de CQV des équipements à usage unique
Participer à la revue et à l’approbation de la documentation qualité : protocoles, rapports de qualification, déviations, CAPA…
Collaborer avec les équipes projets multidisciplinaires pour assurer la conformité réglementaire
Suivre les fournisseurs et garantir la traçabilité et la conformité des équipements et systèmes critiques
Participer aux audits internes/externes et inspections réglementaires.
Profil
Formation bac +5 en qualité, génie des procédés, biotechnologie ou équivalent
Vous disposez de minimum 3 ans d’expérience professionnelle dans un poste équivalent, dans un environnement industriel de la chimie ou de la pharmaceutique
Vous maîtrisez les BPF/GMP