Dein Aufgabengebiet

• Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und Serienfertigung


• Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder Verpackungsunterlagen


• Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&E


• Beteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher Auftragshersteller


• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen


• Unterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten Projekte


• Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen ...