Einleitung
Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion – Innovation, Qualität und Prozessoptimierung.
Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein.
So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse.
- Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen.
- Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften.
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