채용제목 의약품임상 CRA (PMS) (지원마감) 회사소개 국내 CRO 업무내용/자격요건 [담당직무]

'- GCP, 규정, SOP에 따른 의약품 임상시험
- IRB 보고(초기심의, 변경, 이상사례 등)
- Study Set Up(임상시험이행을 위한 제반사항 준비 등)
- 기관 방문(PSV, SIV, MV, COV 등)
- 임상시험 자료 검토(근거문서 검토, CRF 검토 등)
- 임상시험을 위한 Training 수행
- 임상시험계획서를 포함한 필수 문서 검토
- 기관 및 의뢰사 등 고객과의 의사소통

[자격요건]

'- 4년제 대졸 이상(간호학, 생물학, 생명공학, 약학, 의공학 등 관련 전공 우대)
- CRA 경력 1년 이상 필수
- 영어 능력 필수
- MS Office 활용 가능자(Excel, Word, PPT)

[전형절차]

서류-면접

[제출서류]

자유양식의 국문이력서(경력기술서) 기타사항

학력 : 학력무관, 나이:무관, 성별 : 무관, 외국어 : 무관

직급 : 사원~과장

근무지 : 서울 강남